临沂荧光pcr仪南京精塞玛科学仪器有限公司 精塞玛

***扩增仪主要用于用于科研及临床的***扩增、定性PCR***扩增、荧光/酶免终点定量DNA***扩增、***芯片等其他***分析应用的***扩增等。用于科研及临床的***扩增定性PCR***扩增荧光/酶免终点定量DNA***扩增***芯片等其他***分析应用的***扩增适合国内外各种PCR***盒病类（各型病毒、、STD性传播***、优生优育、支原体、衣原体、等）、类（P53、幽门螺等）、科研类（遗传鉴定、***病毒分型等）


实时荧光定量pcr仪，由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。原始数据收集后可以开始分析。实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。正常化后可以设定域值水平，这就是分析荧光数据的水平。


设计的快速加热块可在极速运行的时候保证热均一性 TaqMan? Fast Universal PCR Master Mix和Fast SYBR? Green Master Mix可保证与标准实时PCR反应一样出色性能，并快速得到反应结果 快速光学反应板可确保在5-30?L反应体积下出色的检测精度 在不影响延伸时间或实验质量的情况下，快速变温速率可确保迅速地得到结果 支持众多应用支持包括***表达分析、定量、SNP***分型和包含内部阳性对照的+/-实验在内的一系列应用。7500 Fast型实时PCR系统被优化用于以下染料组合：FAM?/SYBR? Green I、VIC?/JOE?、NED?/ TAMRA?/ Cy3?、ROX?/Texas Red?和Cy5? 染料。7500 Fast系统配合Applied Biosystems新的HRM软件，还可以进行高分辨率熔解曲线分析。

下面的步骤是PCR的反应原理，同时也是PCR仪的工作原理。

简单的说，就是通过高温变性，退火复性，延伸三个部分。

双链DNA在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，

在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再快速升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。

由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。

具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，后续我们再去了解。